主页 > 公司动态 > >> 公告]九九久:六氟磷酸锂扩建项目可行性研究报

  年产 2000吨六氟磷酸锂的能力,预计需新增投资 13960万元,具体内容

  平方米,共约需 1200万元,购置合成釜、贮槽、冷冻机组等生产设备 185(套),投资约 6060万元;工艺管道、电气仪表等设施,投资 2100万元。

  安装调试费和不可预见费约 800万元,建设期利息为 650万元,流动资金

  品有 7-ADCA、5,5-二甲基海因、碳酸氢铵、苯甲醛、氯代环己烷、三氯

  吡啶醇钠等。7-ADCA是国家重点新产品,苯甲醛、5,5-二甲基海因是省

  为江苏省高新技术企业。公司于 2010年 5月 25日在深交所成功上市。

  能源先进企业”、“重合同守信用企业”等荣誉。通过 ISO9001、ISO14001

  沿海经济开发区征地 300亩,并于 2007年下半年在四个月时间内利用自

  身力量全面完成了主产品 7-ADCA的整体搬迁并顺利投运。2008年公司

  置进行扩产,新增 1600吨,形成年产六氟磷酸锂 2000吨的能力,届时,

  织的新产品新技术鉴定[苏经信鉴字 (2011)061号]。该技术已经工业化生

  化工产品呈现明显上升态势,预计 2011-2012年全球化工产品上升态势会

  人均 GDP1000~3000美元对于一个国家来说是个重要的战略发展期,其突

  未来 5~10年间我国经济仍将保持 8~9%的高增长速度。人们日常生活的需

  发,开发一个成功一个,且于 2010年 5月 25日在深交所成功上市,有较

  7-ADCA和三氯吡啶醇钠已顺利投产,特别是 7-ADCA在四个月内就完成

  的实施;年产 400吨六氟磷酸锂工程项目一期年产 200吨装置一次试生产

  度的有机溶剂、电解质锂盐(六氟磷酸锂 LiFL6)、必要的添加剂等原料,

  LiCF3(SO2)2N等,其中 LiClO4是一种强氧化剂,有适当的电导率、热稳定

  不仅热稳定性差、易水解、电导率也较低,不利于电池的循环寿命; LiAsF6

  性能虽好,但价格昂贵,且有致癌毒性; LiCF3SO3、LiCF3(SO2)2N都存在

  需的LiPF6和电解液大部分还是依靠日本、德国等国家进口。通常每支1.5V

  的锂离子二次电池需要 2~3gLiPF6做电解质。1998年国内每吨 LiPF6售价

  为 500~700万人民币,所以每年原材料采购需支出一亿美元以上。国家“十

  液 3000~4500吨,可以预见随着锂离子电池用量的增加和锂离子生产厂家

  的相继投产,LiPF6的需求量正以每年 20%的速度迅速增长。锂离子二次

  研究工作并于 1999年完成年产 4吨的 LiPF6的中试,通过国家鉴定,产品

  2000年 5月,据报道,我国首条具有自主知识产权的 LiPF6生产线在

  山东省肥城市兴泰化工厂建成投产,并一次试车成功,产品纯度达 99.9%,

  电解液主要原材料为锂盐,学名(六氟磷酸锂 LiPF6),占成本的 50%

  左右,其生产成本为 10万元/吨,售价为 30万元/吨左右。锂盐的原材料

  ECOPRO(韩国第一毛织城)公司,两家公司大约占全球市场份额的 50%。

  家港国泰华荣及其他企业。2011年全球锂离子电池电解液需求上升 38%,

  除天津化工设计研究院自产自用约 80吨/年、河南多氟多据报道年产 200

  60~70年代的世界石油危机时期。经过近 20年的探索,终于在 1990年,

  参照城市型道路,均为现浇混凝土路面,路面宽度按使用要求为 9m、12m、

  通北部,东倚黄海,南傍长江,南临 334省道及 G42宁通高速,西靠 G15

  厂房进行一期工程建设,新建一套年产 800吨的生产装置,2012年三季度

  吨的生产装置,力争 2013年年底前达到年产 2000吨六氟磷酸锂的生产规

  batteries)的基础研究和应用开发已成为国际电化学研究的热点之一,国

  的研究工作最为突出,并已实现LiPF6的产业化。我国对锂电池(lithium

  batteries)和锂离子电池的研究工作的开展已有近20年的历史,但大部分工

  作中存在的问题和可能的解决办法,以期对 LiPF6的产业化工作有所帮助。

  态磷的卤化物通入放有LiF固体的容器中,两者即发生反应生成LiPF6。该

  法简单易行,因此前人对此进行了一定的研究。 50年代,Simons等报道了

  在没有溶剂存在的情况下,通过加热、加压的办法使 PF5与LiF直接反应来

  制备LiPF6。在该制备方法中,反应生成的 LiPF6会在LiF固体的表面形成一

  层保护膜,阻止反应的进一步进行。因此用该法制备 LiPF6,产率非常低,

  最终的反应产物中含有大量尚未反应的LiF。为了提高LiPF6的产率,荒木

  LiF(固)+HF(气)——LiHF2(固)——LiF(多孔)+HF(气)

  60℃~700℃下减压,除去 HF,生成多孔性LiF,使之与PF5反应,生成 LiPF6。

  究了LiPF6的制备过程,研究结果表明:将LiF与HF反应生成多孔性LiF,

  然后再与PF5反应,一次性反应LiPF6的产率约为30%左右;采用反复通脱

  HF,通PF5的办法可提高LiPF6的产率。如果反复通脱HF,通PF5六次,可

  将LiPF6的产率提高至85%左右,但进一步提高显得异常困难,乐观地估计

  的方法中均使用了PF5作为合成原料,而 PF5是一种必须自己制备且较昂贵

  混合物经有机溶剂萃取分离后获得产品。具体的做法为:将 PC15、POC13

  研究者都是从PF5的合成开始研究的。Kemmitt等在不锈钢容器中,将LiF

  溶于HF溶液中,然后在 25℃下向容器中加入PF5,将此反应维持 12h后,挥

  发除去其中的气体物质,获得 LiPF6产品。获得的产品中只含有痕量的 LiF,

  对其中的锂作元素分析,结果表明:理论上LiPF6中含Li为4.54%,实际产

  品中含Li为4.7%。Stacey等也描述了类似的制备方法。为了降低 LiPF6的生

  产成本,小三哲等在制备 LiPF6的原料中用PC15替代了PF5,首先将 LiF溶于

  无水HF溶液中,将温度控制在 -80~19℃,缓慢向上述溶液中加入 PC15;反

  应结束后,加热到 -20~100℃,通入惰性气体,将 HF气化除去,析出 LiPF6

  晶体;在减压条件下进一步除去此晶体中的 HF,可得到纯度达 99%以上的

  LiPF6。Joahim等介绍了相近的方法,首先将PC15与LiF充分混合并冷却至

  -50℃以下,随后向上述混合物中加入 HF,将此反应混合物在 -50℃以下保

  持5min至1h或更长时间,使反应完全。然后将此混合物升温到 0~15℃,保

  与PC15较佳的比例为15:1。该法虽然用易于得到的工业原料PC15代替了

  PF5,但LiPF6中不可避免地混有Cl-等杂质离子。羽沁均等对上述方法进行

  了改进,他的具体做法可分为3步:(1)在-20℃或更低的温度下,将PC15

  与HF反应生成HPF6固体,并将该固体从溶液中分离出来;(2)将上述HPF6

  固体加热到-10~20℃,使其按下式分解:HPF6→HF+PF5,从而制得PF5气

  体;(3)将上述制备的PF5气体以5~30L/h的速率通入到LiF的HF液中,即可

  制得LiPF6;反应过程中HF与PCl5的比例一般控制在10~25:1的范围内。该

  期制备PF5的过程中,反应的产率较低,而且不易控制。Philippe等描述了

  另外一种方法,他们将纯净的或含有 HC1或HF的粗PF5在吸收塔中与LiF的

  为了能使用较廉价的PCl5为原料制备LiPF6,Atsushi等介绍了一种采用

  PC13为原料制备LiPF6的方法,它的整个制备过程可分为 4步,(1)PCl3与HF

  反应制备出PF3(第一次氟化过程); (2)PF3与Cl2反应生成PF3Cl2(氯化过

  产率较低;而在 HF溶剂法制备LiPF6的过程中,因 HF是一种强腐蚀性的有

  70年代Smith等提出将LiF悬浮于有机溶剂中,然后向悬浮液中通入PF5

  与惰性气体的混合气体,使 PF5与LiF发生反应,从而制得 LiPF6。该法中使

  有1~4个碳原子的饱和烷基)或两者的混合物。反应的温度可控制在0~50℃,反应中生成的 LiPF6不断溶解在有机溶剂中,使得反应得以不断进行。

  反应结束后,可向其中通入过量的PF5使溶解于有机溶剂中的LiPF6析出,

  离心后即可获得LiPF6晶体。挥发除去溶剂及气体物质,也可获得LiPF6晶

  LiPF6,反应中生成的 LiPF6不断溶解在有机溶剂中,使反应得以不断进行,

  LiPF6,是制备LiPF6的一种简便的方法。Salmon等采用在NH3存在的条件

  应,因此, NH3必须从最终产品中完全脱除。Dowden等提出按以下步骤制

  (DME)、1,3-二甲氧基丙烷、1,4-二氧杂环乙烷等,其中以 DME作为溶剂最

  该法中的最终产物LiPF6.2DME较稳定,分解产生LiPF6较困难,因此

  (2)C5H5NHPF6与氢氧化锂、烷基锂或烷氧基锂在相应的醇(甲醇或乙

  (3)LiC5H5NPF6在温度不高于50℃、压力低于1Pa的条件下分解,除去

  吡啶获得LiPF6,也可以将LiC5H5NPF6溶于四氢呋喃中,然后向其中加入

  适量的H2SO4。反应生成的LiPF6将溶于四氢呋喃中,而C5H5NH2SO4不溶

  于四氢呋喃中,将从其中沉淀出来,离心除去C5H5NH2SO4,再挥发除去

  操作。同时有机溶剂易与LiPF6形成复合物,虽然可使LiPF6具有稳定的优

  LiPF6最常用的纯化方法是将LiPF6在30~40℃时溶于中,离心除去

  不溶物,然后将温度降到 1~10℃,此时 LiPF6会从有机溶剂中重结晶出来,

  法,具体的做法为将 LiPF6的DMC溶液在20~150℃温度下,蒸发除去 DMC,

  使LiPF6结晶析出。然后将此 LiPF6晶体再次溶于DMC中,再次进行重结晶。

  最后在20~150℃的温度下进行真空干燥。Salmon等介绍了一种除去LiPF6

  中的酸性物质如HF、LiHPO3F的方法,该法主要包括以下过程:(1)将

  LiPF6溶于乙腈、DEC、DMC或PC(碳酸丙烯酯)等有机溶剂中,制备成

  LiPF6溶液;( 2)将上述制备的 LiPF6溶液通过Li、Na或K型分子筛柱,以

  除去LiPF6溶液中含有的微量水;( 3)将去除水后的 LiPF6溶液流过弱碱型

  的水含量可小于20×10-6,酸含量(以HF计)小于10×10-6。这种LiPF6溶

  (2011)061号],并在实践中应用得到证明是可行的,其以五氯化磷、氟化

  应生成 PF5和 HCl的气体混合物,通入合成釜。合成釜内预先加入一定量

  应釜内温度-20~10℃。从合成釜出来的 HCl、HF的混合气体经冷凝器冷

  1.2.2满足生产使用需要,工艺流程合理,使各生产环节紧密衔接运输方便。

  7、《锅炉大气污染物综合排放标准》 GB13271-2001 新锅炉标准

  2、《石油化工企业可燃气体和有毒气体检测报警设计规范》SH3063-1999

  物理性质:无色透明的液体,沸点 19.4℃,熔点 -83.37℃,密度 1.008g/cm3,

  吸入 迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。给予 2~4%碳

  皮肤接触 脱去污染的衣着,立即用水冲洗至少 15分钟。或用 2%碳酸氢

  物理性质:白色立方粉晶,密度 2.64,熔点 845℃,沸点 1676℃。

  物理性质:无色气体,有刺激性气味,密度 1.639g/cm3,熔点-111℃,沸

  泄漏时隔离 150m,大泄漏时隔离 300m,严格限制出入。建议应急处理人

  的建设,环保设施占地近 40亩,建有处理能力 1500吨/天的高 NH3-N、

  高 COD、高含盐废水的生化处理装置一套,yb亚博网站。每天可处理 COD量约 30吨,

  NH3-N约 30吨;20t/h的高盐废水多效蒸发装置一套;2t/h的废液碳化焚

  成过程中的杂质年产生 13.104吨(吨产品 8.19Kg),可返回至五氯化磷原

  料厂家。废气用 Ca(OH)2中和处理后,离心分离中产生的废渣其主要成分

  为氟化钙,年产生量约 192吨(吨产品产氟化钙 120Kg),进行外销。

  (6)《爆炸和火灾危险环境电力装置设计规范》(GB 50058-92);

  根据《建筑设计防火规范》(GB50016-2006)和《石油化工企业设计

  防火规范》(GB50160-2008)的要求,对全厂总图布置功能分区,建筑物

  间、车间之间、工段之间均满足防火间距要求,装置区设立消防通道 4~4.5

  根据《建筑设计防火规范》(GB50016-2006)和《石油化工企业设计

  防火规范》(GB50160-2008)的要求进行设计,达到防火规范的要求。

  600m3(长×宽×高=20.65×6×4.95),原有两台消防给水泵(

  3、设备折旧:设备总投资按 6060万元计算,10年折旧,即每年 575.5万

  2.3回收氟化氢销售收入:价格 3247.86元/吨(含税价 3800元/吨)

  2.4副产品氟化钙销售收入:价格 1709.4元/吨(含税价 2000元/吨)

  单产品可变成本为一常数,总可变成本是产量的线假定项目在分析期内,产品市场价格、生产工艺、技术装备、生产方

  该项目投资回报期(不含建设期)为:10960/13942.89=0.79年,即满负